1.用氯化钡溶解精制氯化钠，氯化钡含量在98%以上，加入10倍重量水，加热溶解，过滤，取滤液，用盐酸调节酸碱度至2-3，加入适量次氯酸钠，加热至沸腾，煮沸半小时除去硫化物，用醋酸铝棉检查硫化物至合格，静置8小时以上，过滤，除去滤渣和滤液备用。

　　2.溶解并精制硫酸钠。向防辐射硫酸钡砂中加入10倍重量的水，加热溶解，过滤，取滤液，用硫酸调节酸碱度至3-4，加入少量次氯酸钠，加热至沸腾，煮沸半小时，除去硫化物。用醋酸铝棉检查硫化物，直至合格，静置8小时以上，过滤，除去滤渣，保留滤液备用。

　　3.微细硫酸钡的结合首先向反应罐中加入精制氯化钡溶液，然后在搅拌下缓慢均匀地加入硫酸钠溶液，控制反应温度在60-70，并加入少量过量的硫酸钠，直至不含可溶性钡盐。静态陈华8小时以上，抽滤至含水量为35%左右，即为一种粘稠的白色硫酸钡，这是制备x光双对比硫酸钡的合格条件。

　　防辐射硫酸钡砂颗粒大小控制的条件医用硫酸钡用于x光双对比造影时必须细腻均匀，一般要求小于3目，易粘附于粘膜壁，分布越均匀，x光成像越清晰，容易显示胃的面积。然而，商业医用硫酸钡的粒度不同，最大的甚至大于50目，最小的小于0.1目。过大的颗粒有以下缺点：它们影响孔隙率，沉降快，流动快，分布不均匀，导致粘膜涂层不均匀，不利于病变的早期诊断和诊断准确性。如果医用硫酸钡粒径过小，在胃液中容易“粘在一起”，抗结块性不好，影响造影和诊断的准确性。因此，防辐射硫酸钡砂的粒度直接关系到射线照相的质量。